多位CFDA官员解读上市允许持有人制度
今年5月 ，CFDA宣布了《关于勉励药品医疗器械立异实验药品医疗器械全生命周期治理的相关政策》（征求意见稿） ，划定药品上市允许持有人需对药品临床前研究、临床试验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指导用药以及不良反应报告等肩负所有执法责任。上市允许持有人制度受到了普遍关注和热议。
2017-09-28
京东入局 ，药械配送大战即将爆发！
9月26日 ，京东物流的“医药云仓”在山东济南落地 ，这是京东2017年妄想天下11个“医药云仓”中的第一个。赛柏蓝应邀出席了此次宣布会 ，对两个方面印象深刻。
2017-09-27
胆碱出口价升量减 东南亚市场潜力大
胆碱又名维生素B4 ，为天下公认的十四种主要的维生素产品之一。胆碱常以氯化物等盐的形式保存 ，如氯化胆碱 ，氯化琥珀胆碱、氯化乙酰胆碱等。胆碱在医学临床上可作为肌肉松驰药、肝炎辅助用药、神经递质药、脂肪肝和肝硬化治疗药等。除了医药领域 ，胆碱盐还普遍用于化学和生化试剂等领域 ，它也是主要的饲料添加剂 ，海内外用量很大。
2017-09-26
我国医疗服务收付费方法刷新进入DRG时代
“今年是国家启动DRG收付费刷新试点的第一年 ，今天堂家卫生计生委卫生生长研究中心主理（以下简称“卫生生长研究中心”）的这个大会 ，提供了一个相互交流、分享履历、配合推进、告竣共识的平台。希望此次大会召开 ，让我们进一步增强紧迫感和责任感 ，凝聚实力 ，凝聚智慧 ，攻坚克难 ，力争在收付费刷新试点上一直前进 ，逐步形成可复制、可推广的收费刷新的路径和模式。”9月14日 ，国家卫生计生委马晓伟副主任在“中国DRG收付费大会”上体现 ，DRG收付费方法“是一个很好的收付费制度” ，既是解决作废以药补医 ，推进建设新的赔偿机制综合刷新的步伐 ，也是提高医�；鹗褂寐实挠杏靡� ，可以让宽大患者享受到刷新的效果 ，越发合理地设置医疗资源 ，提高医疗服务的质量 ，控制医疗用度的不对理增添。
2017-09-25
又一国产药卖到了美国 海内药企纷纷走出国门
9月20日 ，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布 ，规格为200μg/2mL盐酸右美托咪定注射液通过FDA药品评审和研究中心的简略新药申请（ANDA） ，江苏恒瑞医药股份有限公司可以向美国公众生产和销售盐酸右美托咪定注射液。
2017-09-22
36种药价谈判品种加速落地 专家：国产药价钱优势削弱
克日 ，江西、云南、甘肃、山西四省份宣布了关于落实国家谈判药品的通知 ，此前已有安徽、北京、河南、福建、湖北等15省份明确了谈判品种纳入各省医保目录的步伐。对此 ，有专家体现 ，随着国产立异药和仿制药通过谈判机制进入医保目录并在天下规模周全执行谈判价钱 ，竞争将越发强烈 ，未来本土企业与跨国药企的竞争 ，应更多着眼于立异。
2017-09-21
福建宣布计划 勉励社会实力生长中医药相关工业
克日 ，福建省人民政府印发《福建省贯彻国家中医药生长战略妄想纲要（2016—2030年）实验计划》（下称《计划》）。
2017-09-20
新药典预计收载品种数约6400个 药品标准短板有望补齐
现在 ，我国药品标准领域保存诸多短板 ，新版《中华人民共和国药典》在收载药品品种上不再一味追求数目 ，而是越发注重质量。未来 ，药典品种收载将有进有出、宁缺毋滥 ，进而推动整个行业康健生长。
2017-09-19
GMP物料治理药企易泛起明确误差的几个问题
物料治理是药品生产质量治理的要害要素之一。新版GMP涉及物料治理的条款几近三分之一。只管条款的相关划定已经较量详细 ，操作性也较量强 ，但在现实事情中 ，仍然会遇到一些对看法不敷明晰、掌握禁绝的问题。笔者提出几个详细问题 ，供各人讨论。
2017-09-18
关于调解药品注册受理事情的通告
9月13日 ，《关于调解药品注册受理事情的通告（征求意见稿）》在CFDA官网挂出 ，意见征求时间阻止2017年10月12日。
2017-09-15