自2014年 ，国家对医疗器械行业规则举行修改和完善 ，未必期的公布行业标准和分类的制订 ，所公布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度 ，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策麋集出台 ，令人应接不暇 ，既有商业模式和市场名堂面临重大的挑战 ，行业面临重新洗牌。
在新形势下 ，外洋着名医疗器械生产企业和国药 ，华润 ，九州通等大型商业集团公司相助越发细密 ，而中小型医疗器械署理商和生产企业生涯会变得异常艰难。医疗器械行业未来生长趋势怎样 ，行业新的时机 ，新的风口在那里 ，怎样在强烈的市场竞争中占有先机？
由关系为王逐步转变为产品为王 ，品牌为王
国家政策如营改增 ，金税三期 ，反商业行贿的导向是不允许带金销售 ，用关系来增进医疗器械的销售这种方法笔者王强以为会随着时间的推移 ，作用越来越小 ，会随着医疗器械一连降价 ，效果越来越差。
由暴利转变为合理利润 ，微利的时代
2014年以后降价已经席卷整个医用耗材招标 ，宁波第五批医用耗材降价的幅度高达72% ，2018年陕西医用耗材降价的幅度最高达79% ，高值耗材已由暴利转变为合理利润 ，而常注射器 ，真空采血管等通例类产品注册证抵达一百张左右 ，因竞争敌手众多 ，低价比拼此起披伏 ，医院在招标中压价 ，通俗耗材已迎来微利时代。
由渠道为王转酿成大商业公司 ，终端为王
现在90%以上的医疗器械生产企业接纳的是署理制 ，推行渠道为王。可是2020年以后执行的医用耗材两票制和提高集中配送度 ，中小型署理商会退出流通渠道 ，以国药 ，华润 ，九州通 ，山东瑞康为代表的大商业集团公司会主导流通渠道。
在中国IVD领域 ，正迎来终端为王的时代。迈克 ，润达 ，塞力斯 ，山东瑞康和迪安等公司接纳集约化谋划直接掌控终端 ，2018年已抵达二千多家 ，而迈克 ，万孚等 IVD生产企业收购外地署理商建设子公司 ，加大对终端的掌控力度。笔者王强相识到高值耗材领域也有几百家医院被打包或托管 ，以后谁掌控终端 ，谁就掌握自动权！
国产医疗器械替换入口医疗器械
国产医疗器械替换入口医疗器械的缘故原由有：一是医疗控费 ，2017年底贵州医疗用度的增添抵达18% ，与国家划定医疗用度增添不允许凌驾10%的相差较量大 ，于是贵州的三甲医院用国产高值耗材取代入口高值耗材。二是国家和有些省份如四川 ，江苏 ，辽宁等出台帮助国产医疗器械的步伐 ，有些政策采购项目优先选择国产医疗器械。
最主要的是通例类医疗器械 ，国产医疗器械生产企业最终会占有主导职位 ，十多年前BD医疗的注射器占有80%的市场份额 ，随着手艺门槛的降低 ，越来越多的国产医疗器械生产企业进入到注射器 ，价钱一直走低 ，BD医疗的注射器销量一连下滑。强生退出心脏支架领域 ，现在又转让血糖仪 ，都是由于没有高利润的支持 ，又失去手艺门槛 ，导致项目运营难题。
由军阀混战转变为头部公司
B超 ，DR等通例类医疗器械产品有上百个厂家在做 ，经由若干年的市场竞争 ，最终会泛起头部公司即四个厂家会占有80%的市场份额 ，心脏支架就是这样 ，乐普 ，上海微创 ，吉威 ，辽宁垠艺占有心脏支架80%的市场份额 ，医疗器械细分市场其他领域也会是这样。
工业化 ，专业化的合理分工
为何有些医学专家或手艺专家出来创业 ，企业始终做不大 ，是由于他们不懂生产 ，不懂营销 ，更不懂治理 ，要交许多学费 ，要走许多弯路。为何有些署理商做冷链物流要花十五个点甚至更多 ，依然做欠好。而国药 ，九州通 ，华润等大型商业集团公司只花八个点左右就能做得井然有序 ，由于专业。
医疗器械注册人在上海等地区的实验 ，为医疗器械专业化合理分工打下坚实的基础。2020年以后实验的医用耗材两票制和提高集中配送度等政策迫使中小型署理商转型 ，专注做服务商。
2020年以后医疗器械工业化 ，专业化的合理分工会越来越显着 ，医学专家或手艺专家专注做研发 ，赚钱模式是通过出售研发效果挣钱 ；大商业集团公司专注做物流配送 ，融资租赁等 ，中小型署理商只做服务 ，外协加工厂专门做贴牌加工 ，生产企业主要精神放在品牌的打造和市场推广上 ；这样形成专业人 ，做专业事。医疗器械轻资产运营会成为现实！
掌握利好新闻 ，顺势而为
近段时间 ，有些医疗器械生产企业和署理商在抢注册 ，为什么？是源于二类医疗器械的产品注册权限即将上移到国家局 ，也意味着二类医疗器械的产品注册时间会延伸 ，注册难度会加大 ，用度会增添。
选择什么样的品种去注册？笔者王强建议选择在免临床目录内里的品种 ，这样可省几十万的用度 ，注册完成的时间还可提前半年 ，更主要的在于有些企业注册证未通过 ，就是由于临床试验这个环节出了问题 ，以是我们不但要关注药监局宣布的免临床目录 ，还要关注药监局宣布的最新通告和产品分类的界定。
有些品种会由三类降为二类 ，2009年国食药监械[2009]582号文：关于调解医用室内空气消毒装备治理的通知明确指出医用室内空气消毒装备不再凭证医疗器械实验行政允许 ，无需治理医疗器械产品注册证。这些都是时机 ，国家投资8500亿做下层医疗的建设 ，这内里也蕴含着无限商机 ，万东医疗等企业这几年做了好几个政府采购项目 ，从中受益。您加入了吗？您的企业营业收入增添了吗？ 2020年医联体和分级诊疗会在天着落地执行 ，这其中爆发的盈利您怎样去拿到？
自2014年 ，国家对医疗器械行业规则举行修改和完善 ，未必期的公布行业标准和分类的制订 ，所公布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度 ，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策麋集出台 ，令人应接不暇 ，既有商业模式和市场名堂面临重大的挑战 ，行业面临重新洗牌。
在新形势下 ，外洋着名医疗器械生产企业和国药 ，华润 ，九州通等大型商业集团公司相助越发细密 ，而中小型医疗器械署理商和生产企业生涯会变得异常艰难。医疗器械行业未来生长趋势怎样 ，行业新的时机 ，新的风口在那里 ，怎样在强烈的市场竞争中占有先机？
由关系为王逐步转变为产品为王 ，品牌为王
国家政策如营改增 ，金税三期 ，反商业行贿的导向是不允许带金销售 ，用关系来增进医疗器械的销售这种方法笔者王强以为会随着时间的推移 ，作用越来越小 ，会随着医疗器械一连降价 ，效果越来越差。
由暴利转变为合理利润 ，微利的时代
2014年以后降价已经席卷整个医用耗材招标 ，宁波第五批医用耗材降价的幅度高达72% ，2018年陕西医用耗材降价的幅度最高达79% ，高值耗材已由暴利转变为合理利润 ，而常注射器 ，真空采血管等通例类产品注册证抵达一百张左右 ，因竞争敌手众多 ，低价比拼此起披伏 ，医院在招标中压价 ，通俗耗材已迎来微利时代。
由渠道为王转酿成大商业公司 ，终端为王
现在90%以上的医疗器械生产企业接纳的是署理制 ，推行渠道为王。可是2020年以后执行的医用耗材两票制和提高集中配送度 ，中小型署理商会退出流通渠道 ，以国药 ，华润 ，九州通 ，山东瑞康为代表的大商业集团公司会主导流通渠道。
在中国IVD领域 ，正迎来终端为王的时代。迈克 ，润达 ，塞力斯 ，山东瑞康和迪安等公司接纳集约化谋划直接掌控终端 ，2018年已抵达二千多家 ，而迈克 ，万孚等 IVD生产企业收购外地署理商建设子公司 ，加大对终端的掌控力度。笔者王强相识到高值耗材领域也有几百家医院被打包或托管 ，以后谁掌控终端 ，谁就掌握自动权！
国产医疗器械替换入口医疗器械
国产医疗器械替换入口医疗器械的缘故原由有：一是医疗控费 ，2017年底贵州医疗用度的增添抵达18% ，与国家划定医疗用度增添不允许凌驾10%的相差较量大 ，于是贵州的三甲医院用国产高值耗材取代入口高值耗材。二是国家和有些省份如四川 ，江苏 ，辽宁等出台帮助国产医疗器械的步伐 ，有些政策采购项目优先选择国产医疗器械。
最主要的是通例类医疗器械 ，国产医疗器械生产企业最终会占有主导职位 ，十多年前BD医疗的注射器占有80%的市场份额 ，随着手艺门槛的降低 ，越来越多的国产医疗器械生产企业进入到注射器 ，价钱一直走低 ，BD医疗的注射器销量一连下滑。强生退出心脏支架领域 ，现在又转让血糖仪 ，都是由于没有高利润的支持 ，又失去手艺门槛 ，导致项目运营难题。
由军阀混战转变为头部公司
B超 ，DR等通例类医疗器械产品有上百个厂家在做 ，经由若干年的市场竞争 ，最终会泛起头部公司即四个厂家会占有80%的市场份额 ，心脏支架就是这样 ，乐普 ，上海微创 ，吉威 ，辽宁垠艺占有心脏支架80%的市场份额 ，医疗器械细分市场其他领域也会是这样。
工业化 ，专业化的合理分工
为何有些医学专家或手艺专家出来创业 ，企业始终做不大 ，是由于他们不懂生产 ，不懂营销 ，更不懂治理 ，要交许多学费 ，要走许多弯路。为何有些署理商做冷链物流要花十五个点甚至更多 ，依然做欠好。而国药 ，九州通 ，华润等大型商业集团公司只花八个点左右就能做得井然有序 ，由于专业。
医疗器械注册人在上海等地区的实验 ，为医疗器械专业化合理分工打下坚实的基础。2020年以后实验的医用耗材两票制和提高集中配送度等政策迫使中小型署理商转型 ，专注做服务商。
2020年以后医疗器械工业化 ，专业化的合理分工会越来越显着 ，医学专家或手艺专家专注做研发 ，赚钱模式是通过出售研发效果挣钱 ；大商业集团公司专注做物流配送 ，融资租赁等 ，中小型署理商只做服务 ，外协加工厂专门做贴牌加工 ，生产企业主要精神放在品牌的打造和市场推广上 ；这样形成专业人 ，做专业事。医疗器械轻资产运营会成为现实！
掌握利好新闻 ，顺势而为
近段时间 ，有些医疗器械生产企业和署理商在抢注册 ，为什么？是源于二类医疗器械的产品注册权限即将上移到国家局 ，也意味着二类医疗器械的产品注册时间会延伸 ，注册难度会加大 ，用度会增添。
选择什么样的品种去注册？笔者王强建议选择在免临床目录内里的品种 ，这样可省几十万的用度 ，注册完成的时间还可提前半年 ，更主要的在于有些企业注册证未通过 ，就是由于临床试验这个环节出了问题 ，以是我们不但要关注药监局宣布的免临床目录 ，还要关注药监局宣布的最新通告和产品分类的界定。
有些品种会由三类降为二类 ，2009年国食药监械[2009]582号文：关于调解医用室内空气消毒装备治理的通知明确指出医用室内空气消毒装备不再凭证医疗器械实验行政允许 ，无需治理医疗器械产品注册证。这些都是时机 ，国家投资8500亿做下层医疗的建设 ，这内里也蕴含着无限商机 ，万东医疗等企业这几年做了好几个政府采购项目 ，从中受益。您加入了吗？您的企业营业收入增添了吗？ 2020年医联体和分级诊疗会在天着落地执行 ，这其中爆发的盈利您怎样去拿到？