吡拉西坦片
【成  份】吡拉西坦
【功效主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种缘故原由所致的影象减退及轻、中度脑功效障碍。也可用于儿童智能发育缓慢。
【规  格】0.4g
【批准文号】国药准字H14022076
产品说明

【药品名称】通用名称:吡拉西坦片

        英文名称:Piracetam Tablets

        汉语拼音:Bilaxitan Pian

【成份】本品主要成份为吡拉西坦。

     化学名称:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。

     化学结构式:

吡拉西坦片

     分子式:C6H10N2O2

     分子量:142.16

【性状】本品为白色或类白色片。

【顺应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种缘故原由所致的影象减退及轻、中度脑功效障碍。也可用于儿童智能发育缓慢。

【规格】0.4g

【用法用量】口服。每次0.8~1.6g(2~4片)  ,逐日3次  ,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等  ,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等  ,但症状稍微  ,且与服用剂量巨细无关。停药后以上症状消逝。偶见轻度肝功效损害  ,体现为轻度转氨酶升高  ,但与药物剂量无关。

【禁忌】锥体外系疾病  ,Huntington舞蹈症者禁用本品  ,以免加重症状。

【注重事项】肝肾功效障碍者慎用并应适当镌汰剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障  ,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

【儿童用药】新生儿禁用。

【晚年用药】未举行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】本品与华法林团结应用时  ,可延伸凝血酶原时间  ,可诱导血小板群集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中  ,同时应用吡拉西坦时应特殊注重凝血时间  ,避免出血危险  ,并调解抗凝治疗的药物剂量和用法。

【药物过量】未举行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品为脑代谢改善药  ,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤似的作用。能增进脑内ATP  ,可增进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导  ,具有增进脑内代谢作用。对缺氧所致的逆行性遗忘有改善作用。可以增强影象  ,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验批注  ,小鼠灌胃剂量大于10g/kg  ,未见殒命。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发明对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等主要内脏器官和功效均无影响。

【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收  ,进入血液  ,并透过血脑屏障抵达脑和脑脊液  ,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后  ,30~45分钟血药浓度抵达峰值  ,血浆卵白团结率30%  ,半衰期T1/2为5~6小时。体漫衍容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不可由肝脏剖析  ,以真相形式从尿和粪便中渗透。肾脏扫除速率为86ml/分钟。大便倾轧量约为1%~2%。

【贮藏】遮光  ,密封(10~30℃)生涯。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶:100片/瓶

【有用期】36个月

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】国药准字H14022076

【生产企业】委托方

        企业名称:山西尊龙凯时泰盛制药有限公司

        注册地点:山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990

        受托方

        企业名称:山西尊龙凯时制药股份有限公司

        生产地点:山西省长治县灼烁南路尊龙凯时科技园

        邮政编码:047100

        电话号码:0355-8096099

        传真号码:0355-8096055

        网址:www.zdjt.com

吡拉西坦片
【成  份】吡拉西坦
【功效主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种缘故原由所致的影象减退及轻、中度脑功效障碍。也可用于儿童智能发育缓慢。
【规  格】0.4g
【批准文号】国药准字H14022076
产品说明

【药品名称】通用名称:吡拉西坦片

        英文名称:Piracetam Tablets

        汉语拼音:Bilaxitan Pian

【成份】本品主要成份为吡拉西坦。

     化学名称:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。

     化学结构式:

吡拉西坦片

     分子式:C6H10N2O2

     分子量:142.16

【性状】本品为白色或类白色片。

【顺应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种缘故原由所致的影象减退及轻、中度脑功效障碍。也可用于儿童智能发育缓慢。

【规格】0.4g

【用法用量】口服。每次0.8~1.6g(2~4片)  ,逐日3次  ,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等  ,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等  ,但症状稍微  ,且与服用剂量巨细无关。停药后以上症状消逝。偶见轻度肝功效损害  ,体现为轻度转氨酶升高  ,但与药物剂量无关。

【禁忌】锥体外系疾病  ,Huntington舞蹈症者禁用本品  ,以免加重症状。

【注重事项】肝肾功效障碍者慎用并应适当镌汰剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障  ,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

【儿童用药】新生儿禁用。

【晚年用药】未举行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】本品与华法林团结应用时  ,可延伸凝血酶原时间  ,可诱导血小板群集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中  ,同时应用吡拉西坦时应特殊注重凝血时间  ,避免出血危险  ,并调解抗凝治疗的药物剂量和用法。

【药物过量】未举行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品为脑代谢改善药  ,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤似的作用。能增进脑内ATP  ,可增进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导  ,具有增进脑内代谢作用。对缺氧所致的逆行性遗忘有改善作用。可以增强影象  ,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验批注  ,小鼠灌胃剂量大于10g/kg  ,未见殒命。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发明对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等主要内脏器官和功效均无影响。

【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收  ,进入血液  ,并透过血脑屏障抵达脑和脑脊液  ,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后  ,30~45分钟血药浓度抵达峰值  ,血浆卵白团结率30%  ,半衰期T1/2为5~6小时。体漫衍容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不可由肝脏剖析  ,以真相形式从尿和粪便中渗透。肾脏扫除速率为86ml/分钟。大便倾轧量约为1%~2%。

【贮藏】遮光  ,密封(10~30℃)生涯。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶:100片/瓶

【有用期】36个月

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】国药准字H14022076

【生产企业】委托方

        企业名称:山西尊龙凯时泰盛制药有限公司

        注册地点:山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990

        受托方

        企业名称:山西尊龙凯时制药股份有限公司

        生产地点:山西省长治县灼烁南路尊龙凯时科技园

        邮政编码:047100

        电话号码:0355-8096099

        传真号码:0355-8096055

        网址:www.zdjt.com